Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku partii leku o nazwie EpiPen. Producent wykrył wady dozowników dołączonych do dwóch preparatów w Japonii. W związku z tym Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował, że zostanie wstrzymana sprzedaż dwóch serii leku EpiPen Jr. (Epinephrinum) o dawce 0,15 mg oraz jednej serii leku dla seniorów o dawce 0,3 mg. Z obiegu wycofywane są produkty EpiPen Jr. o numerach serii: 5ED824G i 6ED117AA (0,15 mg) oraz EpiPen Senior o numerze serii 6FA293P (0,3 mg).
Zobacz także: Szok! Fiolki z lekiem mogą zawierać fragmenty szkła
Leki EpiPen Jr. i EpiPen Senior zawierają adrenalinę (epinefrynę). Podaje się ją wówczas, gdy wystąpi tzw. wstrząs anafilaktyczny – gwałtowna reakcja organizmu wywołana przez kontakt z alergenem. Zaaplikowanie odpowiednio wcześnie adrenaliny może uratować życie osoby uczulonej. W związku z wykryciem wady dozowników w kilku seriach EpiPenu w Japonii, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że produkt może stwarzać zagrożenie dla życia lub zdrowia pacjenta.
Jeżeli posiadasz jedną z partii produktu, która może być wadliwa, zwróć ją w aptece i skonsultuj się z lekarzem.
Oprac. na podst. wprost.pl, warszawa.naszemiasto.pl
Podcasty
Playlisty tematyczne
