Te leki wycofał GIF. Zobacz, czy masz je w swojej apteczce. Jeśli tak, to nie używaj, tylko najlepiej oddaj do utylizacji. Jak czytamy na stronie GIF, produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne wydane z apteki, co do zasady, nie podlegają zwrotowi. Wyjątek stanowią produkty lecznicze i wyroby medyczne, które są obarczone wadą jakościową lub zostały niewłaściwie wydane oraz sfałszowane produkty lecznicze. GIF wycofuje z aptek leki z rozmaitych powodów, m.in. z powodu wad opakowań/dozowników, niewłaściwego czy wadliwego składu leku, zmiany ilości leku (np. jest go za mało w butelce), zanieczyszczenia.
Wycofane z obrotu leki, które możesz mieć jeszcze w swojej apteczce:
Minirin (Desmopressini acetas), 10 mcg/dawkę donosową, aerozol do nosa, butelka 5 ml numer serii: P10416E; termin ważności: 01.2021numer serii: P10416N; termin ważności: 01.2021numer serii: P11706U; termin ważności: 04.2021numer serii: P12969IM; termin ważności: 05.2021numer serii: R11526X; termin ważności: 02.2022numer serii: R11526Z; termin ważności: 02.2022numer serii: R14349M; termin ważności: 07.2022Podmiot odpowiedzialny: Ferring GmbH, Niemcy
AIIergo·COMOD (Natrii cromoglicas), 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór, butelka 10 ml numer serii: 251774, termin ważności: 30.04.2022Podmiot odpowiedzialny: Ursapharm Poland Sp. z o.o
Timo·COMOD 0,5 % (Timololum), 5 mg/ml, krople do oczu, roztwór, butelka 10 ml
numer serii: 296072, data ważności: 30.06.2022Podmiot odpowiedzialny: Ursapharm Poland Sp. z o.o
Dicortineff (Neomycin+Gramicidin+Fludrocortisone), krople do oczu i uszu, zawiesina: 2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg/ml, butelka 5 mlEAN: 05909990221868,Numer serii: 01UI0319, data ważności 2021-03-31Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Monural (fosfomycinum), granulat do sporządzania roztworu doustnego 2 g, wszystkie serie,Podmiot odpowiedzialny: Zambon S.p.A. WłochyUromaste (fosfomycinum), granulat do sporządzania roztworu doustnego 2 g, wszystkie serie,Podmiot odpowiedzialny: Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania
Groprinosin Max, krople doustne, roztwór 250 mg/ml, butelka 30 ml.EAN: 05909991249717Numer serii: F89138A, data ważności: 2020-09-30Numer serii: F8C041A, data ważności: 2020-12-31Numer serii: F8C042A, data ważności: 2020-12-31Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Ebetrexat (Methotrexat), 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 4 amp.-strzyk. 1 mlNumer serii: JK5608, data ważności: 2020-07-31Podmiot odpowiedzialny: Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG z siedzibą w Austrii
Reseligo (Goserelin), 10,8 mg, implant w ampułko-strzykawceNumer serii: 19323011, data ważności: 31.10.2023Podmiot odpowiedzialny: Alvogen IPCO S.a.r.l. z siedzibą w LuksemburguPrzedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Alvogen Pharma sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine), 250 mg + 150 mg + 50 mg, tabletki,
EAN: 05909990095612Wielkość opakowania: 10 tabl.EAN: 05909990095629Wielkość opakowania: 20 tabl.Numer serii: N1F177, data ważności: 2024-05-31Podmiot odpowiedzialny: Bayer sp. z o.o.
Esmya (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc. WęgryUlimyo (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma GmbH, NiemcyUlipristal Acetate Gedeon Richter (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc. WęgryUlipristal Alvogen (ulipristal acetate), tabletki 5 mg, wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Alvogen Pharma Trading Europe EOOD, Bułgaria
Apra-swift (Aripiprazolum), 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 sztuknumer serii: PK181057, termin ważności: 04 2021podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A z siedzibą w Pieńkowie
Flavamed (Ambroxoli hydrochloridum) syrop, 15 mg /5 mlnumer serii: 81004, data ważności: 31.01.2021numer serii: 81007, data ważności: 28.02.2021numer serii: 82013, data ważności: 30.06.2021numer serii: 82014, data ważności: 31.07.2021numer serii: 83018A, data ważności: 31.08.2021numer serii: 83019A, data ważności: 31.08.2021numer serii: 83021A, data ważności: 30.09.2021podmiot odpowiedzialny: Berlin.Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy
Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekanenumer serii: 170702488, termin ważności: 03.2020podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
APHTIN, (Natii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do stosowania w jamie ustnejnumer serii: 00617 termin ważności: 09.2019numer serii: 00717 termin ważności: 11.2019numer serii: 00817 termin ważności; 12.2019numer serii: 00118 termin ważności: 01.2020numer serii: 00218 termin ważności; 02.2020numer serii: 00318 termin ważności: 04.2020numer serii: 00418 termin ważności: 07.2020numer serii: 00518 termin ważności: 09.2020podmiot odpowiedzialny: „Laboratorium Galenowe Olsztyn" Sp. z o.o. z siedzibą w Dywitach;
Ibufen dia dzieci FORTE o smaku truskawkowym (ibuprofenum), 200 mg/5 ml, zawiesina doustnanumer serii: 031118, termin ważności: 11.2020podmiot odpowiedzialny; Medana Pharma S.A. z siedzibą w Sieradzu(poprzednio: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.)i nadaje decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Zolaxa Rapid Olanzapinum), 5mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 tabl.numer serii 10518, data ważności 31.05.2021podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Clopidogrel Genoptim (Clopidogrelum), 75 mg, tabletki powlekanenumer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie
Asanix (Rasagilinum), 1 mg, tabletki, 28 tabl., numer serii: 10518, data ważności: 05.2020., podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Milvane, (Gestodenum + Ethinylestradiolum), beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe: 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg, tabletki powlekane:
numer serii: WES2PT data ważności: 10.2023numer serii: WER7P3 data ważności: 04.2023numer serii: WER466 data ważności: 11.2022
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG, Niemcy, przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego w Polsce; Bayer Sp. z o.o., z siedzibą w Warszawie
źródło: gk24.pl