Wycofują z obiegu ten lek. Wykryta wada dozownika może spowodować śmierć

AMB

2017-04-07 12:27

Ze sprzedaży wycofywany jest ważny lek, który stosuje się w przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego lub nagłej reakcji alergicznej. Preparat wstrzykuje się jednorazowo, a niepodanie odpowiedniej dawki leku może zagrażać życiu lub zdrowiu alergika. Problem polega na tym, że producent wykrył wadę dozowników. Sprawdź, czy nie masz tego leku na swojej półce.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu kilku partii leku o nazwie EpiPen. Producent wykrył wady dozowników dołączonych do dwóch preparatów w Japonii. W związku z tym Główny Inspektorat Farmaceutyczny zadecydował, że zostanie wstrzymana sprzedaż dwóch serii leku EpiPen Jr. (Epinephrinum) o dawce 0,15 mg oraz jednej serii leku dla seniorów o dawce 0,3 mg. Z obiegu wycofywane są produkty EpiPen Jr. o numerach serii: 5ED824G i 6ED117AA (0,15 mg) oraz EpiPen Senior o numerze serii 6FA293P (0,3 mg).

Zobacz także: Szok! Fiolki z lekiem mogą zawierać fragmenty szkła

Leki EpiPen Jr. i EpiPen Senior zawierają adrenalinę (epinefrynę). Podaje się ją wówczas, gdy wystąpi tzw. wstrząs anafilaktyczny – gwałtowna reakcja organizmu wywołana przez kontakt z alergenem. Zaaplikowanie odpowiednio wcześnie adrenaliny może uratować życie osoby uczulonej. W związku z wykryciem wady dozowników w kilku seriach EpiPenu w Japonii, Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że produkt może stwarzać zagrożenie dla życia lub zdrowia pacjenta.

Jeżeli posiadasz jedną z partii produktu, która może być wadliwa, zwróć ją w aptece i skonsultuj się z lekarzem.

Oprac. na podst. wprost.pl, warszawa.naszemiasto.pl